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¿Para qué sirven los Terceros Autorizados en los trámites sanitarios?

Los Terceros Autorizados son el personal seleccionado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) encargada de apoyar a la autoridad en el control y vigilancia sanitaria a través de la realización de diversas pruebas analíticas, de verificación o para realizar estudios de bioequivalencia y biocomparabilidad. Además, este grupo de personas está[…]

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Red 5G potenciaría industria mexicana de la salud

La transformación digital está desempeñando un papel crucial en el cambio de la atención médica, permitiendo que a través de nuevas herramientas de conectividad y movilidad la relación entre médico y paciente sea más eficaz. De acuerdo con Ericsson Consumer Lab, las redes de quinta generación ayudarían a potencializar la transformación de la industria de[…]

A stethoscope in front of medical

En 2020, consumo de dispositivos médicos superará los 19 mmdd

Desde hace una década, el sector de los dispositivos médicos en México registra un crecimiento sostenido del 15%, por lo que se estima que en 2020 el consumo de estos instrumentos sea de más de 19 mil 700 millones de dólares. De acuerdo con datos de la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos[…]

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¿Desde cuándo existe la farmacovigilancia en México?

La Farmacovigilancia es una actividad compartida entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y los profesionales de la salud, ya que permite realizar de forma responsable la evaluación permanente de la seguridad de los medicamentos. Su principal objetivo es evitar prácticas que sean potencialmente causantes de daño en los pacientes, lo que ayuda a prevenir[…]

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Nueva tecnología en los envases de medicamentos

Si eres de los que olvida tomar los medicamentos a su hora, no te preocupes, la tecnología está de tu lado y está conquistando hasta los nuevos diseños para empaques de medicamentos y etiquetas. Los weareables o artículos vestibles, es decir, aquellos dispositivos que van incorporados a la ropa o en los complementos, están transformando[…]

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¿Qué son los ‘medicamentos huérfanos’?

  La aprobación de medicamentos es el primer paso para mejorar el acceso al tratamiento a millones de pacientes de enfermedades raras en México. Los llamados ‘medicamentos huérfanos’ van dirigidos a tratar afecciones tan infrecuentes que los fabricantes no están dispuestos a comercializarlos bajo las condiciones de mercado habituales. El proceso que va desde el[…]

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Concentran cinco laboratorios 60% de biotecnológicos innovadores

En México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) tiene registrados 67 medicamentos biotecnológicos innovadores; de acuerdo con la Relación de Medicamentos Biotecnológicos de Referencia del 16 de marzo de este año, cinco laboratorios farmacéuticos concentran el 57 por ciento de los registros. En primer lugar está Roche con 15 por ciento, en[…]