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El problema de los medicamentos falsos en México

Bajo el esfuerzo de políticas públicas que trabajan para evitar la aparición de medicamento caduco, fraccionado, maltratado, adulterado o falsificado, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha asegurado poco más de 533 toneladas de medicinas irregulares en 194 operativos durante los últimos 5 años. Los avances en materia de regulación sanitaria[…]

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¿Para qué sirven los Terceros Autorizados en los trámites sanitarios?

Los Terceros Autorizados son el personal seleccionado por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) encargada de apoyar a la autoridad en el control y vigilancia sanitaria a través de la realización de diversas pruebas analíticas, de verificación o para realizar estudios de bioequivalencia y biocomparabilidad. Además, este grupo de personas está[…]

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¿Desde cuándo existe la farmacovigilancia en México?

La Farmacovigilancia es una actividad compartida entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y los profesionales de la salud, ya que permite realizar de forma responsable la evaluación permanente de la seguridad de los medicamentos. Su principal objetivo es evitar prácticas que sean potencialmente causantes de daño en los pacientes, lo que ayuda a prevenir[…]

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El ABC de los nuevos medicamentos que llegaron a México

De 2012 a la fecha, el mercado farmacéutico mexicano recibió 276 nuevas moléculas, donde 213 son de medicamentos innovadores que atienden 21 clases terapéuticas relacionadas con 73% de las causas de mortalidad en el país. De acuerdo con datos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), para que una molécula nueva[…]

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En México el 39% de las recetas médicas son erróneas

Hace más de 5 años, entró en vigor en el país una norma en la que la venta de antibióticos sólo podía ser posible mediante receta médica, con esta acción las autoridades buscaban disminuir el índice de falsificación de recetas, los cuales elevaban el número de auto-medicación en los pacientes.   En México la falsificación[…]

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¿Qué son los ‘medicamentos huérfanos’?

  La aprobación de medicamentos es el primer paso para mejorar el acceso al tratamiento a millones de pacientes de enfermedades raras en México. Los llamados ‘medicamentos huérfanos’ van dirigidos a tratar afecciones tan infrecuentes que los fabricantes no están dispuestos a comercializarlos bajo las condiciones de mercado habituales. El proceso que va desde el[…]